Quintanar del Rey se vuelca con Daniel: la impresionante cantidad recaudada que acerca la esperanza a los niños con Piel de Mariposa

La movilización en el Estadio San Marcos logra recaudar 15.426 euros para la asociación DEBRA

El fútbol regional volvió a demostrar su lado más solidario el pasado 26 de abril en el estadio San Marcos. El encuentro de liga correspondiente a la jornada 33 del Grupo V de Tercera RFEF entre el CD Quintanar del Rey y la RSD Alcalá tuvo un marcado componente benéfico para apoyar la investigación de la epidermólisis bullosa, conocida como ‘piel de mariposa’.

La iniciativa, impulsada por el club verdiblanco en torno a la historia de Daniel, el joven de 13 años de Quintanar del Rey que convive con esta enfermedad rara, ha logrado recaudar finalmente un total de 15.426 euros que irán destinados a la asociación DEBRA Asociación de la Enfermedad Piel de Mariposa.

Foto: Recaudación para la enfermedad ‘Piel de Mariposa’/ Cedida

La cantidad recaudad procede de la venta de entradas, la posibilidad de colaborar a través de una fila cero y las donaciones realizadas en una urna instalada en la entrada del estadio.

Foto: Recaudación para la enfermedad ‘Piel de Mariposa’/ Federación de Fútbol de Castilla-La Mancha

La jornada contó además con una importante respuesta social tanto dentro como fuera del municipio y sirvió para dar visibilidad a una enfermedad poco conocida que afecta a muy pocos menores en Castilla-La Mancha. 

Foto: Recaudación para la enfermedad ‘Piel de Mariposa’/ Federación de Fútbol de Castilla-La Mancha

Durante el encuentro también estuvo presente Pablo Burillo, presidente de la Federación de Fútbol de Castilla-La Mancha (FFCM), quien quiso respaldar personalmente la iniciativa solidaria.

Foto: Recaudación para la enfermedad ‘Piel de Mariposa’/ Federación de Fútbol de Castilla-La Mancha

Aunque el partido correspondía al calendario oficial liguero, el CD Quintanar del Rey quiso darle un carácter especial para convertir el fútbol en una herramienta de sensibilización y apoyo a las familias que conviven con esta enfermedad genética que provoca una extrema fragilidad en la piel.

La historia de Daniel y la repercusión alcanzada en las últimas semanas han contribuido a visibilizar la realidad de quienes padecen ‘piel de mariposa’, además de impulsar reivindicaciones relacionadas con el acceso a tratamientos que mejoren su calidad de vida.

Ricardo Vega

Conquense de adopción. Graduado en periodismo por la Universidad de Castilla-La Mancha y con experiencia en medios como CMM, Agencia EFE y Las Noticias de Cuenca.
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